Científicos rusos logran identificar genes que predisponen a la úlcera péptica
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Genetistas rusos propusieron utilizar el análisis del ADN para identificar la predisposición hereditaria a la úlcera péptica de estómago y duodeno. Los científicos declaran que su método no tiene análogos en el mundo y puede ayudar a prevenir el desarrollo de la enfermedad.
Científicos de la Universidad Estatal de Bélgorod explicaron que la úlcera péptica de estómago y duodeno suele estar asociada a la bacteria Helicobacter pylori. Una vez en el tracto gastrointestinal, Helicobacter provoca la inflamación de la mucosa, lo que puede conducir al desarrollo de úlceras.
La enfermedad afecta al 5-10% de la población adulta en todo el mundo. Los síntomas causan importantes molestias a los pacientes: disminución del apetito, ardor de estómago y sensaciones dolorosas. Las posibles complicaciones, que afectan al 10-20% de los pacientes, pueden poner en peligro su vida. Además, las úlceras crónicas pueden conducir al desarrollo de tumores malignos.
Las complicaciones graves de la úlcera péptica solo pueden ser objeto de tratamiento quirúrgico. El pico de incidencia se da entre las personas en edad laboral, entre 30 y 45 años, que subraya la importancia de ampliar los métodos de predicción precoz del riesgo de úlcera péptica.
Según Mijail Churnosov, jefe del Departamento de Ciencias Biomédicas del Instituto Médico de la Universidad de Bélgorod, la enfermedad suele desarrollarse a partir de una combinación de tres factores: infección bacteriana, estilo de vida poco saludable y predisposición hereditaria. La contribución hereditaria a la enfermedad oscila entre el 5,5% y el 50%, por lo que es crucial tener en cuenta las características genéticas individuales para determinar la probabilidad de desarrollo de la enfermedad e identificar eficazmente los grupos de riesgo entre los individuos sanos.
El primer método de predicción que proponen los genetistas de Bélgorod se basa en la identificación de varios alelos (formas del mismo gen) localizados en loci polimórficos (regiones idénticas del ADN), que pueden determinar la probabilidad de desarrollo de la enfermedad tanto en hombres como en mujeres. Churnosov explica que la combinación de genotipos en los loci rs2294008 PSCA CC y rs6136 SELP AA indica una alta probabilidad de que un paciente desarrolle la enfermedad de úlcera péptica en el futuro.
El segundo método de análisis del ADN consiste en determinar los genotipos en los loci polimórficos rs2294008 PSCA CC y rs2519093 ABO CC. Al igual que el primer método, también permite identificar con alta probabilidad el riesgo de enfermedad tanto en hombres como en mujeres. El análisis de las regiones polimórficas rs2294008 PSCA y rs649129 ABO/RF00019 puede identificar la predisposición hereditaria a la enfermedad de úlcera péptica de estómago y duodeno únicamente en mujeres.
"Los métodos de análisis de ADN propuestos no tienen análogos extranjeros. En Rusia, los estudios sobre factores genéticos de riesgo de úlcera péptica también son escasos", señala Churnosov, citado por el servicio de prensa de la universidad.
El científico afirma que los enfoques actuales para predecir el riesgo de desarrollo de la enfermedad de úlcera péptica no suelen tener en cuenta las características genéticas de los pacientes, lo que dificulta la mejora de la calidad de la predicción.
"Anteriormente, no se tenían en cuenta los datos sobre las interacciones entre los distintos interlocus y las combinaciones de los genotipos enumerados como base para predecir la probabilidad de desarrollar la enfermedad de úlcera péptica del estómago y el duodeno", concluye Churnosov.
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