La decisión de este organismo estatal regulador fue tomada por unanimidad de la dirección y tiene carácter "excepcional y temporal" y permite que el Ministerio de Salud pida a la agencia que registre medicamentos y vacunas que ya hayan sido aprobadas para prevención o tratamiento de esta enfermedad por autoridades internacionales, informó la agencia en un comunicado.
"Este acto no significa una aprobación tácita de lo que venga; ante un nuevo desafío estamos utilizando una herramienta que forma parte del ejercicio pleno de nuestra función", defendió el director presidente de la Anvisa, Antonio Barra Torres.
La resolución aprobada simplificará el análisis documental y facilitará el acceso de la población brasileña a los medicamentos o vacunas para tratar la viruela del simio.
El Ministerio de Salud lleva semanas negociando con la Organización Panamericana de la Salud a compra de 50.000 vacunas contra la viruela del mono, que podrían empezar a llegar en septiembre.
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