La EMA anunció que el estudio del preparado durará hasta que se logre reunir suficientes datos sobre su eficacia e inocuidad, tras lo cual la compañía que desarrolló esa vacuna podrá presentar la solicitud de su registro en la Unión Europea.
Se señala que Valneva creó la vacuna VLA2001 a partir del virus inactivado SARS-CoV-2, que provoca el COVID-19.
Últimamente, en la EMA se sometieron al examen pericial paulatino cinco vacunas contra el coronavirus: la alemana CureVac, la rusa Sputnik V, la china Sinovac, la francesa Sanofi Pasteur y la estadounidense Novavax. Más tarde CureVac retiró su solicitud.
La EMA espera aprobar el uso de la vacuna Novavax a finales de 2021 o comienzos de 2022, puesto que su diseñador solicitó registrarla en la Unión Europea.
Actualmente esta autorizada la circulación de cuatro vacunas anti-COVID en el mercado de la UE: Pfizer/BioNTech, Moderna, J&J, AstraZeneca.