En un comunicado, este organismo estatal informó que la dirección aprobó "por unanimidad" la autorización "temporal de uso de emergencia del medicamento Regkirona (regdanvimabe)".
El regdanvimabe es un anticuerpo monoclonal, es decir un producto biológico producido en laboratorios y que reproduce anticuerpos que ayudan al organismo a combatir una enfermedad específica.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de COVID-19 "de leve a moderado" en pacientes adultos que no necesiten suplemento de oxígeno pero que tengan riesgo de avanzar a la forma más grave de la enfermedad.
El regdanvimabe se suma a otros tres medicamentos ya aprobados por la Anvisa contra el COVID-19 para su uso en Brasil: el rendesivir, el cóctel casirivimabe+imdevimabe (Regn-CoV2), y la asociación banlanivimabe+etesevimab.