En un comunicado, este organismo estatal informó que recibió "petición de autorización temporal de uso de emergencia para la vacuna contra el COVID de la empresa Sinopharm".
La petición fue presentada por la empresa Blau Farmacéutica, representante del laboratorio chino en Brasil.
La vacuna no se testó previamente en Brasil, pero en mayo fue aprobada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y ya se aplica en varios países.
17 de julio 2021, 15:48 GMT
La Anvisa tendrá ahora un plazo máximo de 30 días para evaluar la documentación técnica y decidir si aprueba o no el uso de esta vacuna en el país sudamericano.