En un comunicado, este órgano estatal informó que "suspendió el plazo para concluir el análisis de la petición de uso de emergencia de la vacuna Covaxin tras verificar que documentos obligatorios y esenciales para la evaluación de la eficacia y la seguridad del inmunizante se presentaron apenas parcialmente o no fueron localizados".
La documentación fue presentada por la empresa brasileña Precisa, intermediaria en Brasil del fabricante de la vacuna india, Bharat Biotech.
La Anvisa informó que falta información sobre la "calidad y tecnología farmacéutica" del principio activo de la vacuna y del producto terminado, además de diversos detalles de los estudios preclínicos y clínicos (donde consta la información de los test en voluntarios).
30 de junio 2021, 15:12 GMT
En este sentido, la agencia brasileña subrayó que faltan datos de seguridad de los estudios en la fase 1 y 2, especialmente en los "eventos adversos graves", acompañados de sus respectivas narrativas detalladas.
El Ministerio de Salud de Brasil había firmado un acuerdo con Precisa para adquirir 20 millones de dosis de esta vacuna, pero lo canceló esta semana después de que salieran a la luz indicios de irregularidades.
A pesar de ello, el laboratorio brasileño presentó una nueva petición para lograr que la Anvisa autorice el uso de la vacuna en el país.