"La cuestión decisiva para mí es si tendremos algo en el segundo o el tercer trimestre; podría ser de ayuda en esta campaña de inmunización. La premisa es que [la Sputnik V] esté autorizada y en cantidades suficientes", señaló Spahn durante una conferencia de prensa.
El ministro opinó que el proceso de registro de la vacuna rusa en el bloque comunitario se dilata por la falta de datos.
"Se requiere información para autorizarla. Cuanto antes el solicitante ruso proporcione los datos, más rápido será aprobada", dijo.
El portavoz del Kremlin, Dmitri Peskov, afirmó anteriormente que Rusia había presentado todos los papeles necesarios para la autorización de su vacuna anti-COVID por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
2 de abril 2021, 20:50 GMT
Mientras duran los trámites, dos estados federados de Alemania, Baviera y Mecklemburgo-Antepomerania, han abordado conversaciones con Rusia para asegurarse el suministro de la vacuna del COVID-19.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.