"Presentamos una solicitud para participar en el programa COVAX", dijo en una conferencia dedicada a las perspectivas de producción y uso de la Sputnik V en Europa.
El director general del RDIF, Kiril Dmítriev, había comentado que el fondo aplaude poder cooperar con la plataforma internacional COVAX, pero dará prioridad a los suministros directos de la vacuna rusa Sputnik V.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
De momento, Sputnik V es la segunda vacuna anti-COVID más aprobada en el mundo, según los creadores del fármaco.
La iniciativa del mecanismo COVAX, codirigida por la Alianza Gavi para las Vacunas, la Coalición para la Promoción de Innovaciones en pro de la Preparación ante Epidemias (CEPI) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), busca acelerar el desarrollo y la fabricación de vacunas contra el nuevo coronavirus, así como garantizar un acceso justo y equitativo a ellas para todos los países, independientemente de su nivel de ingresos.
El objetivo es crear una cartera de vacunas diversificada y distribuir al menos 2.000 millones de dosis para finales de 2021, incluido un mínimo de 1.300 millones de dosis destinadas a 92 países de renta baja. También se prevé reservar un 5% de las dosis disponibles para poder combatir en el futuro los brotes violentos, así como brindar apoyo a las organizaciones humanitarias en la inmunización de los refugiados que de lo contrario no tendrían acceso a estas vacunas.