"Su uso parece prometedor, ya que su eficiencia se estima en torno al 93%", dijo Bergström al periódico Aftonbladet.
Agregó que ya mantuvo negociaciones sobre los suministros de la vacuna, pero de momento se desconoce, si un acuerdo será firmado en nombre de la UE o de países concretos.
"Es posible que los últimos en inmunizarse reciban esta vacuna", dijo al subrayar que Sputnik V podría complementar el plan de vacunación actual.
La vacuna Sputnik V está a la espera de la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para ser utilizada en la Unión Europea, pero algunos países europeos, como Hungría y Eslovaquia, ya la autorizaron.
Suministro de Sputnik V a Hungría
Los ministros de Exteriores de Rusia y Hungría, Serguéi Lavrov y Peter Szijjarto, debatieron el suministro al país de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, informó la Cancillería rusa.
Según el mensaje publicado en el sitio web del Ministerio de Exteriores ruso, la conversación telefónica de Lavrov y Szijjarto tuvo lugar por iniciativa de Budapest.
"Durante la conversación se discutieron los esfuerzos conjuntos centrados en combatir la pandemia de coronavirus, incluido el suministro a Hungría de la vacuna rusa de dos componentes Sputnik V", destaca el informe.
El Ministerio de Exteriores de Rusia resaltó que los dos diplomáticos también abordaron cuestiones prácticas de las relaciones bilaterales y una serie de temas internacionales de interés mutuo.
Hungría fue el primer país de Europa que permitió el uso del fármaco Sputnik V, al firmar un acuerdo con Rusia para el suministro de esa vacuna contra el coronavirus sin esperar que la misma fuera aprobada a nivel de la UE.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.