"Nicaragua acaba de aprobar Sputnik V", dijo Dmítriev en una entrevista con la cadena Sky News.
Según precisó en un comunicado el RDFI, que comercializa la vacuna, el registro de Sputnik V por el Ministerio de Salud de Nicaragua se realizó "en el marco de un procedimiento acelerado de 'autorización de uso de emergencia', sin llevar a cabo ensayos clínicos adicionales en territorio del país".
"De esta manera, Sputnik V ha sido registrada ya en seis países de América Latina", destaca la nota.
Más tarde, la vicepresidenta del Gobierno de Nicaragua, Rosario Murillo, confirmó la aprobación de emergencia de Sputnik V.
"El Gobierno de Nicaragua a través del Ministerio de Salud aprobó el uso de la vacuna rusa [Sputnik V] para hacer frente a la pandemia. Ha sido registrada en Nicaragua para uso de emergencias, como en México", dijo Murillo en su habitual comparecencia ante la ciudadanía a través del Canal Cuatro de la televisión abierta.
La vicemandataria citó un grupo de países que también aprobaron el fármaco producido por los laboratorios Gamaleya y el Fondo Ruso de Inversión Directa, en el gigante euroasiático,
Además de México, Murillo mencionó a Argelia, Argentina, Armenia, Bielorrusia, Bolivia, Emiratos Árabes Unidos, Guinea, Hungría, Irán, Palestina, Paraguay, Serbia, Túnez, Turkmenistán y Venezuela.
"Esta vacuna Sputnik V tiene una eficacia, que ha sido difundida ampliamente, del 91,6%, y confiamos en dios que será una poderosa herramienta para promover la salud y la vida entre las familias nicaragüenses", añadió la vicepresidenta.
Murillo dijo además que su Gobierno avanza en las negociaciones con los respectivos institutos de investigación de Rusia para garantizar muy pronto el suministro de la vacuna.
Sputnik V, la primera vacuna aprobada en el mundo el pasado 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
El 2 de febrero la revista científica británica The Lancet publicó los resultados intermedios de la fase 3 del ensayo clínico del inmunizante, que confirmaron su seguridad y alta efectividad de más de 90%. La sustancia evita por completo los casos graves del COVID-19.