"Si la EMA nos asegura la validez, la eficacia y la seguridad de Sputnik V, podemos tomarlo, ¿porqué no?", dijo Zampa en una transmisión de Rai Radiouno.
Este 20 de enero la EMA comunicó que prepararía su dictamen sobre el fármaco ruso, mientras la canciller alemana, Angela Merkel, admitió que su país podría producir y utilizar Sputnik V, a condición de que la EMA lo aprobase.
A su vez, Hungría autorizó este 21 de enero la Sputnik V bajo el procedimiento de uso de emergencia en base a los datos de estudios clínicos realizados en Rusia y una evaluación integral del fármaco por los expertos en Hungría.
El fármaco, producido en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa, usa dos vectores diferentes basados en el adenovirus humano, lo que permite una respuesta inmune más fuerte y prolongada que las vacunas basadas en un mismo vector para dos dosis, según los desarrolladores.
Sputnik V, según los ensayos clínicos, ha mostrado una eficacia de más del 90%.