Shilah Madison Calvert-Yin, de Melbourne (Australia), ha tenido el cabello esponjoso desde que nació y es objeto de burlas por parte de otros niños que dicen que parece como si hubiera "metido los dedos en el enchufe".
"Me hacen mucha burla y me llaman 'cabeza hueca' en la escuela, no es nada agradable. Personalmente a mí me gusta ahora, pero al mismo tiempo lo odio, especialmente cuando hay viento", declaró Shilah.
Junto con su madre Celeste, de 39 años, Shilah espera que al compartir su historia, otras personas se den cuenta de que no hay nada malo en ser diferente.
Su cuenta de Instagram ya tiene más de 15.000 seguidores.
Shilah no fue diagnosticada con el síndrome del cabello impeinable hasta que cumplió 7 años. Lo detectó un dentista que estaba preocupado por la debilidad de sus dientes.
El doctor había hecho un estudio sobre genética y anomalías y sabía todo sobre este síndrome, pero nunca había conocido a un niño con su condición.
La familia estaba conmocionada. Finalmente había una respuesta a todos esos años de preguntas.
La condición significa que el cabello de Shilah crece en forma de corazón y que le falta una proteína que lo hace crecer recto y con un aspecto más crespo. Se desarrolla en la infancia y los niños afectados tienen el pelo de color claro con un brillo particular, además de un debilitamiento del esmalte dental, huesos porosos y uñas quebradizas.